Acetilacetonato de aluminio
Intermedio crucial:Vital para la síntesis de compuestos de acetilacetonato sustituidos.
Aplicaciones de amplio alcance:Se utiliza ampliamente en la síntesis química en múltiples industrias.
Función catalítica:Actúa como catalizador o precursor en diversas reacciones químicas.
Estabilidad confiable:Ofrece estabilidad constante para procesos industriales.
Detalles del producto
El acetilacetonato de aluminio es un intermedio orgánico importante en la producción de compuestos de acetilacetonato sustituidos.
Parámetros
Punto de fusión |
190-193 °C(lit.) |
Punto de ebullición |
315 °C(lit.) |
densidad |
1,27 g/cm3 |
densidad aparente |
500 kg/m3 |
presión de vapor |
0 Pa a 25 ℃ |
Fp |
314-316 °C |
temperatura de almacenamiento |
Conservar por debajo de +30°C. |
solubilidad |
3 g/l |
forma |
CristalinoPolvo |
color |
Blanco a crema |
Peso específico |
1.279 |
PH |
8 (3 g/l, H2O, 20 ℃) |
Solubilidad en agua |
2,5 g/L (20 ºC) |
Sensibilidad hidrolítica |
4: no hay reacción con el agua en condiciones neutras |
BRN |
4157942 |
Estabilidad |
Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
InChiKey |
KILURZWTCGSYRE-LNTINUHCSA-K |
Iniciar sesión |
-1,67 a 25℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
13963-57-0 |
Referencia de química del NIST |
Tris(acetilacetonato) de aluminio (13963-57-0) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Aluminio, tris(2,4-pentanedionato-.kappa.O,.kappa.O')-, (OC-6-11)- (13963-57-0) |
Información de seguridad
Códigos de peligro |
t |
Declaraciones de riesgo |
25-36/37/38-36-43 |
Declaraciones de seguridad |
26-36/37/39-45-28a-36/37 |
lector |
ONU 3467 6.1/PG 2 |
WGK Alemania |
3 |
RTECS |
BD2230000 |
Temperatura de autoignición |
500 °C |
Ley de Control de Sustancias Tóxicas |
Sí |
Clase de peligro |
6.1 |
Grupo de embalaje |
III |
Código HS |
29420000 |
Toxicidad |
LD50 por vía oral en conejos: 48,7 mg/kg |
El acetilacetonato de aluminio es insoluble en agua, pero se disuelve en diversos disolventes orgánicos. Al calentarse, reacciona con álcalis, ácidos y agua. El compuesto se puede sintetizar haciendo reaccionar AlCl₃ con acetilacetonato.
Embalaje y envío
