Cloruro de bencilo
Intermedio sintético versátil:El cloruro de bencilo actúa como precursor clave en la síntesis de colorantes, compuestos farmacéuticos, productos agroquímicos y materiales para fragancias artificiales.
Solubilidad orgánica:El compuesto demuestra capacidad de disolución en diversos medios orgánicos, incluidos cloroformo, etanol y éter dietílico, lo que respalda su adaptación a diversos sistemas de reacción industrial.
Características de volatilidad:Su volatilidad inherente y su capacidad de codestilación con vapor de agua permiten aplicaciones específicas en procesos de separación y purificación.
Consideraciones sobre el manejo reactivo:Si bien presenta una marcada reactividad electrofílica adecuada para transformaciones orgánicas, el compuesto requiere un manejo cuidadoso debido a su inestabilidad molecular y propiedades toxicológicas, lo que exige la implementación de protocolos de manipulación especializados.
Cloruro de bencilo (nombre sistemático: α-clorotolueno)Es un líquido transparente incoloro que posee un olor característico acre e irritante. Este compuesto demuestra una miscibilidad completa con disolventes orgánicos como cloroformo, etanol y éter dietílico, mientras permanece inmiscible con sistemas acuosos. Entre sus propiedades fisicoquímicas destaca una importante volatilidad con capacidad de codestilación junto con el vapor de agua.
Punto de fusión |
-39 °C |
punto de ebullición |
179 °C |
densidad |
1,1 g/mL a 25 °C (lit.) |
densidad de vapor |
4,36 (contra el aire) |
presión de vapor |
10,3 mmHg (60 °C) |
índice de refracción |
n20/D 1.538(lit.) |
Fp |
165 °F |
temperatura de almacenamiento |
Almacenar por debajo de +30°C. |
solubilidad |
soluble 0,46 g/L a 30 °C (Se descompone en contacto con el agua) |
forma |
Líquido |
color |
Transparente, incoloro o ligeramente amarillo |
Olor |
Picante, irritante. |
límite explosivo |
1,1-14%(V) |
Solubilidad en agua |
0,3 g/L (20 °C) |
Merck |
14,1129 |
BRN |
471308 |
Constante de la ley de Henry |
(x 10-4 atm?m3/mol): 3,57 a 20,00 °C (desorción con gas inerte, Hovorka y Dohnal, 1997) |
Límites de exposición |
TLV-TWA 1 ppm (～5 mg/m3) (ACGIH, MSHA y OSHA); IDLH 10 ppm (NIOSH); carcinogenicidad: evidencia limitada en animales, evidencia inadecuada en humanos (IARC). |
Constante dieléctrica |
7.0 (13℃) |
Estabilidad: |
Inestable: generalmente se agregan inhibidores como óxido de propileno o trimetilamina para evitar la polimerización. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, agua, ácidos, metales más comunes, dimetilsulfóxido. Las mezclas de vapor y aire por encima del punto de inflamación son explosivas dentro de los límites indicados anteriormente. El contacto con el agua produce vapores tóxicos. |
InChiKey |
KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N |
Iniciar sesión |
2,3 a 20 °C y pH 7 |
Tensión superficial |
39,36 mN/m a 298,15 K |
Referencia de la base de datos CAS |
100-44-7 (Referencia de la base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
Cloruro de bencilo (100-44-7) |
IARC |
(Falta Qas, Soub H, 71) 1999 |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Cloruro de bencilo (100-44-7) |
Información de seguridad
Códigos de peligro |
T,T+ |
Declaraciones de riesgo |
45-22-23-37/38-41-48/22-43-26-46 |
Declaraciones de seguridad |
53-45-36/37/39-28-26-36/37 |
ACEITE |
Techo: 1 ppm (5 mg/m3) [15 minutos] |
lector |
ONU 1738 6.1/PG 2 |
WGK Alemania |
3 |
RTECS |
XS8925000 |
F |
8-19 |
Temperatura de autoignición |
585 °C |
TSCA |
Sí |
Clase de peligro |
6.1 |
Grupo de empaque |
II |
Código SA |
29039990 |
Datos sobre sustancias peligrosas |
100-44-7 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
DL50 por vía oral en conejos: 440 mg/kg |
COMER |
10 ppm |
Esta sustancia presenta marcadas propiedades lacrimógenas, y sus vapores provocan irritación en las mucosas oculares y respiratorias. Como intermediario sintético versátil, el cloruro de bencilo permite diversas aplicaciones industriales, entre las que se incluyen la fabricación de colorantes, la síntesis de agroquímicos, la formulación de fragancias, la producción de agentes de limpieza, la formulación de plastificantes y el desarrollo de intermediarios farmacéuticos. Su reactividad química exige tener en cuenta la posible degradación hidrolítica durante su almacenamiento y manipulación.
