Olivetol CAS: 500-66-3
El compuesto posee una potente actividad fungicida y bactericida, que puede inhibir y eliminar eficazmente una variedad de microorganismos patógenos.
En niveles de alta concentración, puede iniciar la fragmentación del ADN mediante reacciones oxidativas dependientes de cloruro de Cu(II), con la participación de oxígeno molecular en el proceso de reacción.
Se ha demostrado clínicamente que tiene efectos antagonistas sobre retrovirus, incluido el VIH, y también muestra una actividad inhibidora significativa contra una variedad de tumores malignos y carcinomas.
Parámetros
Punto de fusión |
46-48 °C (lit.) |
Punto de ebullición |
164 °C |
densidad |
1.068±0.06 g/cm3 (Predicho) |
Fp |
>230 °F |
Temperatura de almacenamiento. |
Guarde en un lugar oscuro, en una atmósfera inerte y a temperatura ambiente. |
solubilidad |
Cloroformo (Ligeramente),Metanol(Ligeramente) |
forma |
Sólido |
pKa |
9.59±0.10 (Predicho) |
color |
Incoloro a Beige |
Estabilidad: |
Sensible a la luz |
InChi |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
SONRISAS |
C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
Referencia de la base de datos CAS |
500-66-3(Referencia de la Base de Datos CAS) |
Referencia Química del NIST |
1,3-Bencenodiol, 5-pentil-(500-66-3) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Olivetol (500-66-3) |
Información de Seguridad |
Códigos de Peligro |
Xi |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38 |
Informaciones de seguridad |
26-36/39 |
WGK Alemania |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Código HS |
2907290090 |
Debido a tales comportamientos bioquímicos, el compuesto encuentra uso médico contra infecciones por retrovirus, incluido el VIH. Datos clínicos fiables también confirman su eficacia para tratar muchos tipos de tumores malignos.
