Cloranfenicol N.º CAS: 56-75-7

Rendimiento bacteriostático de espectro completo

El cloranfenicol inhibe poderosamente la proliferación de numerosos microorganismos patógenos, lo que lo convierte en una materia prima antibacteriana versátil.

Solubilidad y estabilidad ambiental

Presenta alta solubilidad en metanol, etanol, acetona y acetato de etilo, y se mantiene químicamente estable en entornos neutros a ligeramente ácidos, simplificando la preparación de formulaciones diversificadas.

Brecha de potencia entre estereoisómeros

La levomicina natural (isómero L) posee una destacada potencia antibacteriana. El cloranfenicol racémico sintético solo alcanza la mitad de la actividad biológica de su contraparte natural.

Aplicación clínica y especificaciones de almacenamiento

Su amplia cobertura antibacteriana y propiedades químicas estables respaldan el tratamiento clínico de enfermedades bacterianas. Es obligatorio almacenarlo en oscuridad bajo atmósfera de gas inerte para preservar su máxima eficacia medicinal.

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Detalles de producto

También conocido como levomicina, el cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro extraído de Streptomyces chlorinus, que suprime la reproducción de bacterias para lograr efectos antibacterianos.Su componente biológicamente activo es el isómero L natural. El cloranfenicol sintético se presenta como cristales blancos o de color amarillo pálido en forma de agujas o escamas, sin olor y con un sabor amargo intenso. Este material se disuelve mal en agua, éter dietílico y cloroformo, pero muestra una excelente solubilidad en metanol, etanol, acetona y acetato de etilo; no se disuelve en benceno ni en éter de petróleo.

Cloranfenicol N.º CAS: 56-75-7

Este antibiótico mantiene propiedades químicas estables en soluciones acuosas neutras y ligeramente ácidas, pero su potencia antibacteriana se degrada rápidamente en entornos alcalinos. El cloranfenicol sintético industrial pertenece a mezclas racémicas, que contienen tanto el isómero L activo como el isómero D ineficaz. Dado que el isómero D no tiene capacidad bacteriostática, los productos sintéticos terminados solo ofrecen el 50% de la eficacia antibacteriana del cloranfenicol natural.

Cloranfenicol N.º CAS: 56-75-7

Parámetros

Punto de fusión	148-150 °C (lit.)
alfa	19.5 º (c=6, EtOH)
Punto de ebullición	644.9±55.0 °C (Predicho)
densidad	1.6682 (estimación aproximada)
índice de refracción	20 ° (C=5, EtOH)
Fp	14 °C
Temperatura de almacenamiento.	Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C.
solubilidad	etanol absoluto: soluble 5-20 mg/mL (como solución madre)
forma	polvo
pKa	11.03±0.46 (Predicho)
color	blanco
Solubilidad en agua	2.5 g/L (25 °C)
Merck	142077
BRN	2225532
Clase BCS	3
InChIKey	WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N
LogP	1.14
Referencia de la base de datos CAS	56-75-7(Referencia de la Base de Datos CAS)
Referencia Química del NIST	Cloranfenicol(56-75-7)
IARC	2A (Vol. Sup 7, 50) 1990
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA	Cloranfenicol (56-75-7)

Información de Seguridad

Códigos de Peligro	T,F
Declaraciones de riesgo	45-11-39/23/24/25-23/24/25
Informaciones de seguridad	53-45-16-36/37
RIDADR	2811
WGK Alemania	3
RTECS	AB6825000
F	45726
TSCA	Sí
Clase de peligro	3
Clase de peligro	IRITANTE
Código HS	29414000
Datos sobre sustancias peligrosas	56-75-7(Datos de Sustancias Peligrosas)
Toxicidad	DL50 oral en rata: 2500 mg/kg