N,N-Dimetilformamida
Alta reactividad:La hidroquinona exhibe una reactividad química significativa, participando en diversas transformaciones que incluyen reacciones de oxidación, esterificación y sustitución, lo que respalda su utilidad en múltiples procesos industriales.
Solubilidad: Presenta una fácil solubilidad en agua caliente, etanol y éter dietílico, lo que proporciona flexibilidad de formulación en diferentes sistemas de solventes.
Estable bajo control:Si bien es sensible a la degradación oxidativa cuando se expone al aire y a la luz, permanece químicamente estable durante períodos prolongados cuando se almacena en condiciones adecuadas de oscuridad y hermeticidad.
Uso industrial: Desempeña funciones críticas como agente estabilizante y antioxidante en sectores industriales como la síntesis farmacéutica, las formulaciones cosméticas y el revelado fotográfico.
Hidroquinona (C₆H₆O₂, PM 110,11),El 1,4-bencenodiol, cuyo nombre sistemático es 1,4-bencenodiol, se presenta típicamente como cristales blancos aciculares que se oscurecen progresivamente al exponerse a la atmósfera debido a la oxidación. Sus disoluciones acuosas se oxidan espontáneamente en el aire, adquiriendo una coloración marrón; este proceso se acelera notablemente en condiciones alcalinas.
Punto de fusión |
172-175 °C (lit.) |
punto de ebullición |
285 °C (lit.) |
densidad |
1.32 |
densidad de vapor |
3.81 (contra el aire) |
presión de vapor |
1 mm Hg (132 °C) |
índice de refracción |
1.6320 |
Fp |
165 °C |
temperatura de almacenamiento |
Almacenar por debajo de +30°C. |
solubilidad |
H2O: 50 mg/mL, transparente |
pka |
10,35 (a 20 °C) |
forma |
Cristales aciculares o polvo cristalino |
color |
Blanco a blanco hueso |
Olor |
inodoro |
Solubilidad en agua |
70 g/L (20 ºC) |
Sensible |
Sensible al aire y a la luz |
Merck |
14,4808 |
BRN |
605970 |
Constante de la ley de Henry |
(x 10-9 atm?m3/mol): <2,07 a 20 °C (aproximado - calculado a partir de la solubilidad en agua y la presión de vapor) |
Límites de exposición |
Vivimos real: techo de 15 minutos 2, ajústelo 50; cena pero: ahora un; lo animo a girar: ahora un (ajustado). |
Estabilidad: |
Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes, oxígeno, sales férricas. Ligero y sensible al aire. Decoloraciones en el aire. |
InChiKey |
قيجبرکسمكجكفمجهففيصن |
Iniciar sesión |
0,59 a 20 ℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
123-31-9 (Referencia de la base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
Hidroquinona (123-31-9) |
IARC |
3 (Vol. 15, Supl. 7, 71) 1999 |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Hidroquinona (123-31-9) |
Información de seguridad
Códigos de peligro |
Xn, norte |
Declaraciones de riesgo |
22-40-41-43-50-68-R68-R50-R43-R41-R40-R22 |
Declaraciones de seguridad |
26-36/37/39-61-S61-S36/37/39-S26 |
lector |
2662 |
WGK Alemania |
3 |
RTECS |
MX3500000 |
Temperatura de autoignición |
930 °F |
TSCA |
Sí |
Clase de peligro |
9 |
Grupo de empaque |
III |
Código SA |
29072210 |
Datos de sustancias peligrosas |
123-31-9 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
DL50 por vía oral en ratas: 320 mg/kg (Woodard) |
COMER |
50 mg/min |
El compuesto presenta constantes físicas características, con un punto de fusión de 170–171 °C, un punto de ebullición de 285–287 °C y una densidad de 1,332 g/cm³. El análisis espectral revela una absorción UV máxima a 288 nm en medio acuoso. Muestra una alta solubilidad en agua caliente, etanol y éter dietílico, pero una disolución limitada en benceno. Químicamente, la hidroquinona exhibe una reactividad significativa, oxidándose fácilmente y participando en reacciones características como la esterificación y la sustitución electrofílica.
