ácido acetilsalicílico
Propiedades analgésicas y antiinflamatorias:La aspirina demuestra una actividad antiinflamatoria no esteroidea bien establecida, con una amplia aplicación clínica por sus efectos analgésicos y antiinflamatorios.
Mecanismo antitrombótico:El fármaco inhibe la agregación plaquetaria mediante el bloqueo irreversible de la ciclooxigenasa, proporcionando una protección antitrombótica eficaz contra la formación de coágulos.
Protección cardiovascular:La terapia con aspirina reduce significativamente el riesgo de mortalidad asociado con el infarto agudo de miocardio y los accidentes cerebrovasculares, favoreciendo el mantenimiento de la salud cardiovascular.
Potencial quimiopreventivo:Las investigaciones emergentes indican que la aspirina puede atenuar la incidencia del cáncer colorrectal, ampliando así su valor terapéutico más allá de las aplicaciones convencionales.
AspirinaEl ácido acetilsalicílico, químicamente identificado como tal, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) desarrollado originalmente por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Investigaciones posteriores revelaron su capacidad para inhibir la agregación plaquetaria mediante la inhibición irreversible de la ciclooxigenasa, generando así efectos antitrombóticos. Con el avance de la investigación científica, se han establecido múltiples aplicaciones terapéuticas adicionales. Entre ellas se incluye su eficacia demostrada en la reducción de la mortalidad por infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, así como evidencia que respalda su papel en la disminución de la incidencia de cáncer colorrectal, lo que en conjunto amplía su utilidad clínica más allá de las indicaciones iniciales.
Punto de fusión |
134-136 °C (lit.) |
punto de ebullición |
272,96 °C (estimación aproximada) |
densidad |
1.35 |
índice de refracción |
1.4500 (estimación) |
Fp |
250 °C |
temperatura de almacenamiento |
2-8°C |
solubilidad |
H2O: 10 mg/mL a 37 °C |
forma |
cristalino |
color |
blanco |
pka |
3,5 (a 25 °C) |
fuente biológica |
sintético |
Solubilidad en agua |
3,3 g/L (20 ºC) |
ε(coeficiente de extinción) |
190 a 298 nm en base acuosa a 1 mM |
409 a 231 nm en base acuosa a 1 mM |
|
466 a 230 nm en ácido acuoso a 1 mM |
|
68 a 278 nm en ácido acuoso a 1 mM |
|
Merck |
14851 |
BRN |
779271 |
Límites de exposición |
Lo animo: Tawa Kh Maj/Ma |
NIOSH: TWA 5 mg/m³ |
|
Clase BCS |
3 |
Estabilidad: |
Estable. Mantener seco. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes, ácidos fuertes y diversos compuestos como yoduros, sales de hierro, sales de quinina, etc. |
InChiKey |
Cuenca tksbksqhffisn |
Iniciar sesión |
1.19 |
Referencia de la base de datos CAS |
50-78-2 (Referencia de la base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
Ácido benzoico, 2-(acetiloxi)-(50-78-2) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Aspirina (50-78-2) |
Información de seguridad |
|
Códigos de peligro |
xn |
Declaraciones de riesgo |
22-36/37/mordisco |
Declaraciones de seguridad |
26-36/37/39 |
OEB |
B |
ACEITE |
TWA: 5 mg/m³ |
lector |
Y 1851 |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
VO0700000 |
TSCA |
Sí |
Clase de peligro |
6.1 |
Grupo de empaque |
III |
Código SA |
29182210 |
Datos sobre sustancias peligrosas |
50-78-2 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
DL50 por vía oral en ratones y ratas: 1,1 y 1,5 g/kg (Hart) |
