ciclohexeno
Perfil de solubilidad mejorado:Demuestra una miscibilidad completa con disolventes orgánicos comunes como la acetona, el etanol y el benceno, lo que facilita diversas aplicaciones en síntesis química.
Estabilidad térmica:Mantiene la integridad molecular a temperaturas elevadas (hasta 200 °C) y demuestra una estabilidad de almacenamiento adecuada en condiciones ambientales controladas.
Procedencia industrial:Se encuentra de forma natural en las fracciones de alquitrán de hulla y puede obtenerse como subproducto del procesamiento industrial de hidrocarburos.
Perfil de reactividad controlada:Presenta una inflamabilidad y reactividad química significativas, lo que permite aplicaciones sintéticas específicas, aunque exige protocolos de seguridad estrictos durante su manipulación y almacenamiento.
ciclohexenoes un alqueno cíclico que se presenta como un líquido incoloro e inflamable con características olfativas picantes distintivas en condiciones ambientales. La exposición atmosférica prolongada induce la formación de peróxido a través de procesos de autooxidación. Este compuesto se produce naturalmente como constituyente del alquitrán de hulla y demuestra miscibilidad con numerosos disolventes orgánicos, incluidos acetona, tetracloruro de carbono, benceno, éter dietílico, etanol y hexano. Forma sistemas azeotrópicos binarios con alcoholes alifáticos inferiores, ácido acético y compuestos orgánicos relacionados.
Punto de fusión |
¿104 °C (lit.) |
punto de ebullición |
83 °C (lit.) |
densidad |
0,811 g/mL a 25 °C (lit.) |
densidad de vapor |
2.8 (en comparación con el aire) |
presión de vapor |
160 mm Hg (20 °C) |
índice de refracción |
n20/D 1.446(lit.) |
Fp |
10 °F |
temperatura de almacenamiento |
Conservar por debajo de +30°C. |
solubilidad |
agua: insoluble |
forma |
Líquido |
color |
Claro incoloro |
Peso específico |
0.811 |
PH |
7-8 (0,2 g/l, H2O, 20 °C) |
límite explosivo |
1,2-7,7%(V) |
Solubilidad en agua |
insoluble |
Merck |
14.2727 |
BRN |
906737 |
Constante de la ley de Henry |
3,85 x 10-2 atm?m3/mol a 25 °C (Nielsen et al., 1994) |
Límites de exposición |
TLV-TWA 300 ppm (～1015 mg/m3) (ACGIH, OSHA y NIOSH); IDLH 10,000 ppm (NIOSH). |
Constante dieléctrica |
18,3 (20 °C) |
Estabilidad: |
Estable en ausencia de aire; puede formar peróxidos durante el almacenamiento. Incompatible con agentes oxidantes. Altamente inflamable. |
InChiKey |
HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N |
Iniciar sesión |
2,99 a 25 ℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
110-83-8 (Referencia de la base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
Ciclohexeno(110-83-8) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Ciclohexeno (110-83-8) |
Información de seguridad
Códigos de peligro |
F,Xn |
Declaraciones de riesgo |
11-21/22-65 |
Declaraciones de seguridad |
16-29-33-36/37-62 |
lector |
ONU 2256 3/PG 2 |
OEB |
A |
ACEITE |
TWA: 300 ppm (1015 mg/m3) |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
GW2500000 |
Temperatura de autoignición |
590 °F |
TSCA |
Sí |
Clase de peligro |
3 |
Grupo de empaque |
II |
Código SA |
29021990 |
Datos sobre sustancias peligrosas |
110-83-8 (Datos sobre sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
DL50 por vía oral en conejos: 1300 mg/kg |
COMER |
2000 ppm |
El ciclohexeno presenta la reactividad característica de los alquenos, sufriendo una rápida fotodescomposición al exponerse a radiación ultravioleta en presencia de sales de uranio. El compuesto mantiene su estabilidad térmica a 200 °C en sistemas sellados durante periodos prolongados, mientras que a temperaturas elevadas, entre 400 y 500 °C, experimenta isomerización estructural para formar benceno y naftaleno.
