olivatol

Demuestra una potente actividad fungicida y bactericida contra múltiples microorganismos patógenos.

En concentraciones elevadas, facilita la escisión del ADN a través de mecanismos oxidativos mediados por cloruro de Cu(II) en presencia de oxígeno molecular.

Presenta eficacia clínicamente documentada contra infecciones retrovirales, incluido el VIH, además de actividad demostrada contra diversos tumores malignos y carcinomas.

Se manifiesta como un material sólido estable, de incoloro a beige, con requisitos de almacenamiento estándar en atmósfera inerte y protegido de la luz.


Detalles de producto

olivatolPresenta importantes propiedades antimicrobianas, demostrando actividad fungicida y bactericida contra numerosos microorganismos patógenos. Investigaciones recientes han establecido que, a concentraciones elevadas, este derivado del 3,5-dihidroxipentilbenceno puede iniciar la rotura de la cadena de ADN mediante mecanismos de escisión oxidativa mediados por cloruro de Cu(II) en presencia de oxígeno molecular.

 

 olivatol

 

Parámetros

Punto de fusión

46-48 °C (lit.)

punto de ebullición

164 °C

densidad 

1,068±0,06 g/cm3 (Predicho)

Fp

>230 °F

temperatura de almacenamiento

Conservar en lugar oscuro, en atmósfera inerte y a temperatura ambiente.

solubilidad

Cloroformo (ligeramente), Metanol (ligeramente)

forma 

Sólido

pka

9,59±0,10 (Predicho)

color 

Incoloro a beige

Estabilidad:

Sensible a la luz

InChi

InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3

InChiKey

RMBFIJSHJJBHFFISN

SONRISAS

C1(O)=CC(CCCCCC)=CC(O)=C1

Referencia de la base de datos CAS

500-66-3 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia de química del NIST

1,3-Bencenodiol, 5-pentil-(500-66-3)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Olivetol (500-66-3)

 

Información de seguridad

 

Códigos de peligro

Xi

Declaraciones de riesgo

36/37/38

Declaraciones de seguridad

26-36/39

WGK Alemania

3

RTECS

VH2880000

Código SA

2907290090

 

 olivatol

 

Estas características bioquímicas han permitido su aplicación terapéutica en el tratamiento de infecciones retrovirales, específicamente el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), así como diversas neoplasias malignas y carcinomas, con eficacia clínica documentada.

 

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